ΣΥΛΛΟΓΟΣ ΣΥΝΔΡΟΜΟΥ DOWN ΕΛΛΑΔΟΣ
Ροδοπόλεως 5
Καλαμαριά, 55133
Τηλ.: 2310435363/ 925000/ 940500
Καρανιβάλου 31,
Κάτω Τούμπα, 54454,
Θεσσαλονίκη
e-mail:info@down.gr, url: https://www.down.gr/
Articles by "Η διαφορά είναι δικαίωμα"
Εμφάνιση αναρτήσεων με ετικέτα Η διαφορά είναι δικαίωμα. Εμφάνιση όλων των αναρτήσεων
Οι γονείς μας τα στηρίγματα μας…«Ο πατέρας μου έχει σύνδρομο Down. Είναι πατέρας, σύζυγος και οικογενειάρχης εδώ και 21 χρόνια. Κατά τη διάρκεια των σπουδών μου ήταν ο μεγαλύτερος υποστηρικτής μου οικονομικά, ψυχολογικά και από κάθε άποψη. Όλα έγιναν χάρη στην υποστήριξή του.… pic.twitter.com/bvSBj4IRyH
— Stella Aligizaki (@StellaAligizaki) August 25, 2023
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Με δεδομένη την ευαισθησία της Διοίκησης και την δέσμευση του Δημάρχου, Γιώργου Τσαμασλή, για την καλύτερη εξυπηρέτηση και πρόσβαση των ΑμεΑ σε πολυσύχναστες παραλίες της περιοχής μας, έχει επανατοποθετηθεί η συσκευή αυτόνομης πρόσβασης ατόμων με κινητικά προβλήματα (Sea Track), μία βοηθητική συσκευή που παρέχει σε άτομα με αναπηρία και κινητικά προβλήματα να μπουν στη θάλασσα αυτόνομα, ενώ ταυτόχρονα αποτελεί βοηθητικό εργαλείο για την οικογένεια και τους φροντιστές για να απολαύσουν και αυτοί πιο εύκολα τη θάλασσα με τους αγαπημένους τους.
Το έργο που επιτελείται από το Seatrac, καθώς και από τον απαραίτητο εξοπλισμό του πρόκειται να διαπιστώσουν αρμόδια συνεργεία της Περιφέρειας με επικεφαλής την Αντιπεριφερειάρχη ΜΕ Θεσσαλονίκης, Βούλα Πατουλίδου, η οποία θα βρίσκεται την Τετάρτη, 19 Ιουλίου 2023, και ώρα 11.00΄ στην παραλία των Νέων Επιβατών (πύργος ναυαγοσώστη).
Να σημειωθεί πως και στην ακτή του Ποταμού Επανομής (πύργος ναυαγοσώστη) υπάρχει βοηθητικό αμαξίδιο για τα ΑμεΑ, ενώ στόχος της Διοίκησης είναι να αναδειχθεί ο Δήμος Θερμαϊκού στον πανελλαδικό χάρτη του παραθαλάσσιου προσβάσιμου τουρισμού, τοποθετώντας και άλλες ειδικές ράμπες ΑμεΑ σε πολυσύχναστες παραλίες σε σύντομο χρονικό διάστημα, ώστε το αγαθό της θάλασσας να το χαίρονται όλοι οι πολίτες ανεξαιρέτως, χωρίς διακρίσεις.
Επισημαίνεται πως την προηγούμενη καλοκαιρινή περίοδο το Sea Track ξεπέρασε τις 3 χιλιάδες χρήσεις, δίνοντας την ευκαιρία σε πολλά ΑμεΑ, που επισκέπτονταν την περιοχή, να απολαύσουν το μπάνιο τους και να αθληθούν.
Με προφορικό και γραπτό διάβημά της και σχετική επιστολή, η Επικεφαλής της Πλεύσης Ελευθερίας, Ζωή Κωνσταντοπούλου, ζητεί από τον Πρόεδρο της Βουλής κ. Κωνσταντίνο Τασούλα, την αναβάθμιση της κοινοβουλευτικής λειτουργίας, η οποία διεξήχθη με άδεια κοινοβουλευτικά και κυβερνητικά έδρανα στη διάρκεια των Προγραμματικών Δηλώσεων της Κυβέρνησης, όπως η ίδια επεσήμανε κατά τη διάρκεια της δευτερολογίας της, το περασμένο Σάββατο 8/7/2023.
Η Ζωή Κωνσταντοπούλου ζητεί να καταβληθούν από πλευράς του Προέδρου της Βουλής εντατικές προσπάθειες προκειμένου να αναβαθμιστεί η Κοινοβουλευτική Λειτουργία, τονίζοντας ότι και η ίδια, ως Πρώην Πρόεδρος της Βουλής, θα είναι αρωγός σε μια τέτοια προσπάθεια.
Στην ίδια επιστολή, η Επικεφαλής της Πλεύσης Ελευθερίας, με αφορμή στη διαπίστωση ότι οι συνεδριάσεις που έγιναν για τις Προγραμματικές Δηλώσεις δεν διερμηνεύθηκαν στη νοηματική γλώσσα στο σύνολό τους, αλλά μόνον ένα μικρό μέρος τους, καταθέτει το αίτημα της Κοινοβουλευτικής Ομάδας της Πλεύσης Ελευθερίας να διασφαλίζεται διερμηνεία όλων των συνεδριάσεων της Βουλής στη νοηματική γλώσσα, κάτι το οποίο και η ίδια είχε ζητήσει να εφαρμόζεται ως πρακτική, κατά τη θητεία της ως Προέδρου της Βουλής. Όπως επισημαίνει η Ζωή Κωνσταντοπούλου, η μη κάλυψη όλων των ομιλιών με διερμηνεία στη νοηματική «αποτελεί οπισθοδρόμηση σε σχέση με το Κοινοβουλευτικό κεκτημένο και ουσιαστικά εμποδίζει τους κωφούς συμπολίτες μας από το να παρακολουθήσουν το σύνολο των συζητήσεων από το Κανάλι της Βουλής, όπως ασφαλώς θα πρέπει το Κανάλι της Βουλής να εξασφαλίζει. Είναι στοιχείο Πολιτισμού, Σεβασμού, Κράτους Δικαίου και ουσιαστικής Συμπερίληψης.», ενώ καταλήγει: «Η Κοινοβουλευτική Ομάδα της Πλεύσης Ελευθερίας υποβάλλει επίσημα αίτημα να παρέχεται στο εξής διερμηνεία στη νοηματική γλώσσα για όλες τις συζητήσεις στη Βουλή, στην Ολομέλεια και στις Επιτροπές.
Είμαι βέβαιη και προσβλέπω στις άμεσες σχετικές πρωτοβουλίες σας.»
Τα ανωτέρω ζητήματα εξέθεσε και προφορικά προς τον Πρόεδρο της Βουλής η Επικεφαλής της Πλεύσης Ελευθερίας, κατά την σημερινή συνάντησή τους.
Ακολουθεί ολόκληρη η επιστολή της Ζωής Κωνσταντοπούλου:
Αθήνα, 13 Ιουλίου 2023
Προς τον Πρόεδρο της Βουλής,
κ. Κωνσταντίνο Τασούλα
Αξιότιμε κύριε Πρόεδρε,
Κατά τη διάρκεια της συζήτησης επί των Προγραμματικών Δηλώσεων της Κυβέρνησης, όπου παρέστην σχεδόν στο σύνολο της συζήτησης, διαπίστωσα δυστυχώς μια εντελώς υποβαθμισμένη Κοινοβουλευτική και Κυβερνητική παρουσία, στην οποία αναφέρθηκα και στην δευτερολογία μου. Θεωρώ ότι θα πρέπει να καταβληθούν και από πλευράς σας έντονες και εντατικές προσπάθειες ώστε οι συζητήσεις στη Βουλή να μην γίνονται σε άδεια έδρανα. Η εικόνα αυτή, από τις πρώτες ημέρες λειτουργίας του νέου Κοινοβουλίου, δεν τιμά τους βουλευτές, ενώ εκπέμπει ένα μήνυμα απαξίωσης προς τους πολίτες που ψήφισαν, αλλά και προς καθεαυτήν την κοινοβουλευτική λειτουργία. Είμαι στη διάθεσή σας, και με την ιδιότητά μου ως Πρώην Προέδρου της Βουλής, για να καταβληθεί μια ουσιαστική προσπάθεια αναβάθμισης της Κοινοβουλευτικής Λειτουργίας, που αποτελεί θεμέλιο της δημοκρατίας. Σε κάθε τέτοια προσπάθεια θα είμαι αρωγός.
Περαιτέρω και με την ευκαιρία της πρώτης συνάντησής μας μετά την παροχή ψήφου εμπιστοσύνης, θα ήθελα να σας επισημάνω ένα σοβαρό θέμα που διαπίστωσα παρακολουθώντας τις μαγνητοσκοπημένες συζητήσεις επί των προγραμματικών δηλώσεων: προς έκπληξή μου, και αντίθετα με την κοινοβουλευτική πρακτική που είχα ζητήσει να εφαρμόζεται ως Πρόεδρος της Βουλής, οι συζητήσεις δεν διερμηνεύθηκαν στο σύνολό τους στη νοηματική γλώσσα, αλλά μόνον ένα μικρό μέρος τους. Επιλεκτικά, διερμηνεύθηκαν κάποιες μόνον Ομιλίες, ενώ οι περισσότερες όχι. Αυτό αποτελεί οπισθοδρόμηση σε σχέση με το Κοινοβουλευτικό κεκτημένο και ουσιαστικά εμποδίζει τους κωφούς συμπολίτες μας από το να παρακολουθήσουν το σύνολο των συζητήσεων από το Κανάλι της Βουλής, όπως ασφαλώς θα πρέπει το Κανάλι της Βουλής να εξασφαλίζει. Είναι στοιχείο Πολιτισμού, Σεβασμού, Κράτους Δικαίου και ουσιαστικής Συμπερίληψης.
Η Κοινοβουλευτική Ομάδα της Πλεύσης Ελευθερίας υποβάλλει επίσημα αίτημα να παρέχεται στο εξής διερμηνεία στη νοηματική γλώσσα για όλες τις συζητήσεις στη Βουλή, στην Ολομέλεια και στις Επιτροπές.
Είμαι βέβαιη και προσβλέπω στις άμεσες σχετικές πρωτοβουλίες σας.
Με τιμή,
Η Επικεφαλής της Πλεύσης Ελευθερίας
και Πρόεδρος της Κοινοβουλευτικής Ομάδας
Ζωή Ν. Κωνσταντοπούλου
Τέσσερα χρόνια μετά την υποδοχή των πρώτων του μαθητών το Δεκέμβριο του 2018, το Ειδικό Δημοτικό Σχολείο στη Ν. Κερασιά, έχει εξελιχθεί σε μια εξαιρετικά δραστήρια κυψέλη εκπαίδευσης και κοινωνικοποίησης παιδιών με ειδικές ανάγκες στο Δήμο Θερμαϊκού.
Το άξιο διδασκαλικό και βοηθητικό προσωπικό, συνέβαλε με αγάπη και φροντίδα για να λάβει «σάρκα και οστά» το όραμα μας, ώστε η σχολική μονάδα που παραδώσαμε κατά τη διάρκεια της θητείας μας στη Δημοτική Διοίκηση, να αποτελεί μια όαση μόρφωσης και καλλιέργειας για τους μαθητές του, θεμέλιο υποστήριξης των οικογενειών τους κι ένα προπύργιο για την άρση του κοινωνικού αποκλεισμού των παιδιών με ειδικές ανάγκες.
Η δυναμική του τετραθέσιου Ειδικού Δημοτικού Σχολείου, μπορεί, με την κατάλληλη υποστήριξη, να γίνει η αιχμή του δόρατος για την ισότιμη συμμετοχή των ΑμεΑ στην καθημερινή κοινωνική δραστηριότητα του τόπου μας.
Αντ ́ αυτών διαπιστώνουμε μια κοντόφθαλμη αντιμετώπιση εκ μέρους της παρούσας Δημοτικής Διοίκησης. Όπως με το κρατικό κατασκηνωτικό πρόγραμμα, που άλλοι Δήμοι στο νομό Θεσσαλονίκης, (Θεσσαλονίκης, Καλαμαριάς, Παύλου Μελά κ.α) προσέφεραν στους δημότες τους ήδη από το φετινό καλοκαίρι του 2022.
Σε ερώτησή μας στο Δημοτικό Συμβούλιο, για τους λόγους που ο Δήμος Θερμαϊκού έμεινε εκτός, η αντίδραση της Δημοτικής Αρχής ήταν μια «χλιαρή» δέσμευση, ότι θα διαθέσει πόρους για να μπορούν τα παιδιά με ειδικές ανάγκες να μπουν στο πρόγραμμα κατασκηνώσεων από το επόμενο καλοκαίρι!
Εμείς πιστεύουμε ότι υπάρχουν και άλλα που μπορούν να γίνουν.
- Μετά το πρώτο βήμα με τη λειτουργία του Ειδικού Δημοτικού Σχολείου, το επόμενο βήμα είναι να αναβαθμίσουμε και να επεκτείνουμε την κτιριακή του υποδομή, προκειμένου να παρέχουμε ακόμη πιο ποιοτικές υπηρεσίες και σε περισσότερα παιδιά με ειδικές ανάγκες.
- Να δημιουργήσουμε σύγχρονο κλειστό γυμναστήριο με όλες τις ειδικές προδιαγραφές για να μπορούν να αθλούνται όλο το χρόνο και με μεγαλύτερη ασφάλεια οι μαθητές του Ειδικού Δημοτικού Σχολείου.
- Ν’ αξιοποιήσουμε όχι μόνο το πρόγραμμα των θερινών κατασκηνώσεων, αλλά όλα τα προγράμματα που αφορούν σε ΑμεΑ.
- Να δημιουργήσουμε προσβάσιμα σημεία από ΑμεΑ στις παραλίες του Δήμου.
- Να διοργανώσουμε σεμινάρια επαγγελματικής κατάρτισης.
- Να ενθαρρύνουμε την οργάνωση δράσεων ισότιμης συμμετοχής των ΑμεΑ στα δημοτικά δρώμενα.
Με ίδιους πόρους του Δήμου, κατασκευάσαμε το Ειδικό Δημοτικό Σχολείο.
Κάναμε πραγματικότητα ένα αίτημα της κοινωνίας και της εκπαιδευτικής κοινότητας.
Αξιοποιώντας πόρους, από κάθε διαθέσιμη πηγή, μπορούμε να κάνουμε πολύ περισσότερα.
* Η φωτο από τα εγκαίνια του Ειδικού Δημοτικού Σχολείου Θερμαϊκού
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Με επιστολή του ο Πανελλήνιος Σύλλογος Φυσικοθεραπευτών ζητά την άμεση κατάργηση της διάκρισης για τους δικαιούχους ειδικής αγωγής του ΕΟΠΥΥ που υποβάλλονται σε φυσικοθεραπείες. Όπως αναφέρει ο Σύλλογος, η απίστευτη διάκριση ενάντια στους δικαιούχους ειδικής αγωγής θεσπίστηκε από την Κυβέρνηση το 2020 με το άρθρο 16 του ν.4737/2020 και έχει δημιουργήσει μόνο προβλήματα, καθώς διαχωρίζει τις θεραπείες που χορηγούνται από τον ΕΟΠΥΥ στους νέους δικαιούχους ειδικής αγωγής που ξεκίνησαν τις θεραπείες μετά τη δημοσίευση του ν.4737/2020, σε δυο κατηγορίες: Α) σε αυτές που μπορούν να παρέχονται και να αποζημιώνονται εξ ολοκλήρου στους δικαιούχους (εργοθεραπείες, λογοθεραπείες κ.λπ.) και Β) σε αυτές που δεν αποζημιώνονται αν δεν παρέχονται από συμβεβλημένους Φυσικοθεραπευτές.
Για τον Πανελλήνιο Σύλλογο Φυσικοθεραπευτών - Π.Σ.Φ. ΝΠΔΔ, ο διαχωρισμός που γίνεται με τη συγκεκριμένη τροπολογία είναι ακατανόητος και τιμωρητικός για τους γονείς που θα αποκτήσουν ένα παιδί με κινητικά προβλήματα, καθώς εξαναγκάζονται να καταβάλουν από το υστέρημά τους τις φυσικοθεραπείες για την κινητική αποκατάσταση του παιδιού τους, αν δεν καταφέρουν να βρουν συμβεβλημένο φυσικοθεραπευτή που να έχει τη δυνατότητα παροχής φυσικοθεραπειών ειδικής αγωγής.
Η συγκεκριμένη διάταξη δεν είχε τελικά κανένα οικονομικό αποτέλεσμα, γιατί, είτε σε συμβεβλημένο εκτελεστούν οι φυσικοθεραπείες, είτε σε μη συμβεβλημένο, η αποζημίωση είναι ίδιου ύψους από τον ΕΟΠΥΥ. Κι αυτό γιατί το 2017, δημιουργήθηκε η ειδική επιστημονική επιτροπή - με πολυπληθή διεπιστημονική σύνθεση - η οποία κατέληξε σε προτάσεις που υλοποιήθηκαν στο σύστημα συνταγογράφησης. Σύμφωνα λοιπόν με τη συγκεκριμένη μεθοδολογία, ο ΕΟΠΥΥ παρέχει - βάσει των πρωτοκόλλων της ειδικής επιστημονικής επιτροπής - αποζημίωση ίσης αξίας στους δικαιούχους, είτε παρέχονται από συμβεβλημένους, είτε από μη συμβεβλημένους φυσικοθεραπευτές.
Διευκρινίζεται δε ότι, οι παροχές φυσικοθεραπείες στην ειδική αγωγή γίνονται σε περιστατικά με μεγάλη βαρύτητα, με σοβαρά κινητικά προβλήματα και πολλές φορές επιβάλλονται μετά από μεγάλες χειρουργικές επεμβάσεις (τενοντομεταθέσεις κ.λπ.)
Το πρόβλημα έχει διογκωθεί όλο αυτό το διάστημα των δύο ετών, καθώς “τιμωρούνται” τα παιδιά που πάσχουν από σοβαρά προβλήματα υγείας και οι γονείς τους, αφού δεν αποζημιώνονται για τις φυσικοθεραπείες που εκτελούνται σε μη συμβεβλημένους φυσικοθεραπευτές, από τη δημοσίευση του Νόμου και μέχρι σήμερα.
Ο Πρόεδρος του Π.Σ.Φ. Πέτρος Λυμπερίδης δήλωσε: «Από την πρώτη στιγμή δηλώσαμε την πλήρη αντίθεσή μας στην ψήφιση αυτής της διάταξης, που περιέχονταν στο άρθρο 16 του ν. 4737/2020 και που, κατά την άποψή μας, αποτελεί ντροπή για το ασφαλιστικό και υγειονομικό σύστημα της χώρας, καθώς θέσπισε έντονες διακρίσεις τόσο μεταξύ των παιδιών που πάσχουν από βαριά κινητικά προβλήματα, όσο και μεταξύ των επαγγελματιών υγείας. Ζητήσαμε επανειλημμένα την κατάργηση της συγκεκριμένης απαράδεκτης διάταξης τόσο από τη διοικήτρια του οργανισμού κα Καρποδίνη, όσο και από τον Υπουργό Υγείας κο Πλεύρη. Αυτό λοιπόν προτείνουμε και σήμερα με την επιστολή μας προς τον ΕΟΠΥΥ και τον Υπουργό Υγείας, δηλαδή την κατάργηση της διάταξης και την επαναφορά της δυνατότητας ελεύθερης επιλογής φυσικοθεραπευτή για τους δικαιούχους ειδικής αγωγής.
Φτάνει πια η τιμωρία από το Κράτος σε αυτά τα παιδιά!
Είμαστε σε συνεργασία με τους συλλόγους ασθενών και ΑΜΕΑ, οι οποίοι προτείνουν την αλλαγή του πλαισίου και την επαναφορά του καθεστώτος όπως ίσχυε πριν το 2020, καθώς οι ίδιοι βιώνουν έναν πρόσθετο Γολγοθά που θέσπισε η Βουλή το 2020.
Τέλος, θα ήθελα να θυμίσω ότι οι ασθενείς που βιώνουν ειδικές δυσκολίες και ειδικά προβλήματα, αντιμετωπίζονται διαχρονικά με μεγαλύτερη ευαισθησία από τις Κυβερνήσεις και πρέπει να μην επιβαρύνονται οικονομικά και ψυχολογικά με λανθασμένες αποφάσεις.»
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Μια περίπτωση κρατικής αναλγησίας, που φέρνει θλίψη σε όποιον την πληροφορείται, βιώνει ένα ΑμΕΑ από την Περαία.
Αιφνιδιαστικά, μεσούντος του καλοκαιριού, πληροφορήθηκε από το Ειδικό Κέντρο Εκπαίδευσης και Λειτουργικής Αποκατάστασης Αριστοτέλης, όπου έως τώρα καθημερινά επισκεπτόταν ακολουθώντας ειδικό πρόγραμμα από κοινού με άλλα ΑμΕΑ αποκατάστασης, ημερήσιας φροντίδας και φιλοξενίας, ότι πλέον δεν θα εξυπηρετείται από το δρομολόγιο μετακίνησης των εκπαιδευομένων.
Ως λόγο οι υπεύθυνοι επικαλούνται οικονομικές περικοπές που δεν επιτρέπουν την μεταφορά του ΑμΕΑ από την Περαία.
Υπ' όψη ότι το Ειδικό Κέντρο που παρέχει το πρόγραμμα Αριστοτέλης, υπάγεται στο Κέντρο Κοινωνικής Πρόνοιας Περιφέρειας Κεντρικής Μακεδονίας (Κ.Κ.Π.Π.Κ.Μ.) και βρίσκεται στην Σταυρούπολη.
Η μονογονεϊκή του οικογένεια του ΑμΕΑ, που διαβιεί με μια πενιχρή σύνταξη της μητρός, αδυνατεί να καλύψει τα έξοδα μετακίνησης με αποτέλεσμα να στερηθεί την τόσο απαραίτητη ενασχόληση και αποκατάστασή του στο Ειδικό Κέντρο.
Αρνούμαστε να πιστέψουμε και να δεχθούμε την σκληρότητα που περιέχει αυτή η απόφαση των υπευθύνων και κατ' επέκταση του Κέντρου Κοινωνικής Πρόνοιας της Περιφέρειας.
Μαθαίνουμε πως και το Κέντρο Νεότητας του Δήμου Θερμαϊκού στο οποίο προσέφυγε η μητέρα απέκλεισε την πιθανότητα να συνδράμει και να αποκαταστήσει το πρόβλημα.
Και ρωτούμε:
Μήπως ο Δήμος Θερμαϊκού οφείλει να δείξει την πρέπουσα ευαισθησία και να επανεξετάσει το ζήτημα;
Μήπως η Περιφέρεια οφείλει να σταθεί δίπλα στο ΑμΕΑ από την Περαία για να μην στερηθεί το ελάχιστο που δικαιούται και έχει να κάνει με την σωματική αλλά και ψυχική υγεία του συμπολίτη μας;
ΑΚΟΥΕΙ ΚΑΝΕΙΣ;;;
.jpg)
Όταν η διαφορετικότητα και αθλητές που τίμησαν την χώρα αντιμετωπίζονται με αυτόν τον τρόπο τότε είμαστε σίγουροι πως δεν πάει καλά ο πολιτισμός στην χώρα μας.
Η φωτογραφία που έχουν δημοσιεύσει - ΧΩΡΙΣ ΝΤΡΟΠΗ οι εικονιζόμενοι επί της εξέδρας - είναι από τα εγκαίνια των αθλητικών εγκαταστάσεων στην παραλία του Καρτερού στο Ηράκλειο της Κρήτης.
Στην εξέδρα που είχε στηθεί για τα εγκαίνια είχαν βρει θέση πολιτικοί, δημοτικοί άρχοντες, παπάδες και ο υφυπουργός Αθλητισμού Λευτέρης Αυγενάκης.
Οι διοργανωτές όμως που είχαν καλέσει τον πρόεδρο της Παραολυμπιακής Επιτροπής Γιώργο Καπελλάκη, δεν φρόντισαν να υπάρχει πρόσβαση για το αμαξίδιό του στην εξέδρα των επισήμων. Με αποτέλεσμα να παρουσιάζεται αυτή η τραγική φωτο.
Τί κι αν ο υφυπουργός προσπαθώντας να "μπαλώσει" τα ασυμμάζευτα προέβη σε δήλωση με την οποία παραδέχεται πως «Ήταν λάθος και δεσμεύομαι πως δεν θα επαναληφθεί»
Δεν είναι η πρώτη φορά που δέχεται τέτοιου είδους υποδοχή ο πρόεδρος της Παραολυμπιακής Επιτροπής Γιώργος Καπελλάκης. Έχει σύμφωνα με πληροφορίες μας και απορρίψεις από Δημάρχους που αρνήθηκαν να τον δεχθούν (ρεπορτάζ για το θέμα σε νέα ανάρτησή μας) που έδειξαν με τον χειρότερο τρόπο την άποψή τους για τον αθλητισμό και την διαφορετικότητα.
Χαρακτηριστικός και ο σχολιασμός από το "Η αναπηρία είναι κουλ" για την είδηση:
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Ένα από τα σημαντικά σχολεία της περιοχής μας είχε σήμερα την καλοκαιρινή του γιορτή. Χαρίζοντας χαρά στους μικρούς μαθητές αλλά και ικανοποίηση στους γονείς από την προσφορά του σχολείου στα παιδιά με διαφορετικότητα.
Παρών στην εκδήλωση και ο πρώην Δήμαρχος Γιάννης Μαυρομάτης που συνεχάρη τους εξαιρετικούς εκπαιδευτικούς και την διευθύντρια κ.Μαρία Φαλακίδου.
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Η ισότιμη συμμετοχή όλων, χωρίς αποκλεισμούς, σε όλες τις εκφάνσεις της κοινωνικής ζωής, αποτελεί ζητούμενο βιωσιμότητας για τις κοινότητες του 21ου αιώνα.
Το Διεπιστημονικό Δίκτυο Ειδικής και Διαπολιτισμικής Αγωγής, Include, με την υποστήριξη του Thess INTEC και του IN.KA. ανοίγει το θέμα Ισότιμη συμμετοχή σε δραστηριότητες αξιοποίησης ελεύθερου χρόνου, αθλητισμού & τουρισμού για άτομα με Νοητικές και Αυτιστικού Φάσματος Διαταραχές προς συζήτηση στην Ελλάδα, σε μια χώραμε παράδοση στη φιλοξενία και στον τουρισμό, διοργανώνοντας Επιμορφωτική Ημερίδα προκειμένου να κατατεθούν οι καλές πρακτικές που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Σύμπραξης Erasmus+ ELiSe και να τεθούν οι βάσεις της έρευνας για τις κατάλληλες προσαρμογές που μπορούν να αναπτυχθούν στην Ελλάδα.
5 Φεβρουαρίου 2022 Golden Star City Resort, Περαία της Θεσσαλονίκης 10.00 π.μ.
Απώτερος σκοπός είναι να ευαισθητοποιηθούν όλοι οι εμπλεκόμενοι φορείς αναφορικά με το ζήτημα της ισότιμης πρόσβασης στις υπηρεσίες τουρισμού και αναψυχής και για άτομα με εμπόδια στην επικοινωνία και στην κοινωνική προσαρμογή και να ανοίξει ένας συνεχής και ειλικρινής διάλογος με την ευρύτερη κοινωνία.
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Το Διεπιστημονικό Δίκτυο Ειδικής και Διαπολιτισμικής Αγωγής, Include, με την υποστήριξη του Thess INTEC και του IN.KA. ανοίγει το θέμα Ισότιμη συμμετοχή σε δραστηριότητες αξιοποίησης ελεύθερου χρόνου, αθλητισμού & τουρισμού για άτομα με Νοητικές και Αυτιστικού Φάσματος Διαταραχές προς συζήτηση στην Ελλάδα, σε μια χώραμε παράδοση στη φιλοξενία και στον τουρισμό, διοργανώνοντας Επιμορφωτική Ημερίδα προκειμένου να κατατεθούν οι καλές πρακτικές που αναπτύχθηκαν στο πλαίσιο της Ευρωπαϊκής Σύμπραξης Erasmus+ ELiSe και να τεθούν οι βάσεις της έρευνας για τις κατάλληλες προσαρμογές που μπορούν να αναπτυχθούν στην Ελλάδα.
5 Φεβρουαρίου 2022 Golden Star City Resort, Περαία της Θεσσαλονίκης 10.00 π.μ.
Απώτερος σκοπός είναι να ευαισθητοποιηθούν όλοι οι εμπλεκόμενοι φορείς αναφορικά με το ζήτημα της ισότιμης πρόσβασης στις υπηρεσίες τουρισμού και αναψυχής και για άτομα με εμπόδια στην επικοινωνία και στην κοινωνική προσαρμογή και να ανοίξει ένας συνεχής και ειλικρινής διάλογος με την ευρύτερη κοινωνία.
"Όταν ένας νόμος πληγώνει παιδικές ψυχές δεν είναι καλός νόμος"
Όταν πριν από λίγο καιρό ο μεγάλος μπασκεμπολίστας Δημήτρης Παπανικολάου, αποκάλυψε ότι πάσχει από το σύνδρομο Άσπεργκερ, συγκίνησε όλη την Ελλάδα, αλλά δυστυχώς όχι κάποιους που εξακολουθούν και κρύβονται πίσω από τη γραφειοκρατία που βασανίζει την ελληνική εκπαίδευση και στερούν το όνειρο ενός 13χρονου κοριτσιού στο φάσμα του αυτισμού, να φοιτήσει στο Μουσικό Σχολείο Αλίμου!
Η αρνητική απάντηση τόσο της διεύθυνσης του σχολείου όσο και της Διεύθυνσης Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευση, έπεσε σαν κεραυνός στην οικογένεια: “Το σχολείο έχει τρία τμήματα των 26 παιδιών και δεν μπορούμε να δεχτούμε άλλο γιατί είναι το ανώτερο όριο που προβλέπει ο νόμος”. Υπεράνω όλων ο νόμος λοιπόν και αν τσακίζονται τα όνειρα ενός παιδιού, ποιος νοιάζεται; “Εγώ δεν θα το βάλω κάτω θα συνεχίσω να προσπαθώ όσο μπορώ για την κόρη μου, να της δώσω τη ζωή που πραγματικά της αξίζει” λέει η Κορίνα Φόνσου.
“Έχω μία κόρη 13 χρόνων στο φάσμα του αυτισμού. Έχει σύνδρομο asperger. Εγώ την φωνάζω χαρισματική! Αυτά τα παιδιά όπως ξέρουμε θέλουν τη ρουτίνα τους και μία ψυχολογία άριστη, όσο το δυνατόν, αφού κινδυνεύουν από κατάθλιψη. Η κόρη μου λοιπόν πέρασε με εξετάσεις στο μουσικό σχολείο του Βαρθολομιού (διαμέναμε στο νομό Ηλείας τελευταία). Λόγοι υγείας οικογενειακοί μας ανάγκασαν να ανέβουμε στην Αθήνα για άγνωστο χρονικό διάστημα. Εκεί ξεκινάει και το πρόβλημα. Η μεταγραφή της πρέπει να γίνει στο μουσικό σχολείο της περιοχής που μένουμε τώρα. Τηλεφωνώ λοιπόν στο μουσικό σχολείο του Αλίμου και ζητώ μεταγραφή. Μεταβαίνω την επόμενη με οδηγίες της υπεύθυνης να συμπληρώσω την αίτηση. Με διαβεβαιώνει ότι μόλις αποδεσμευτεί το παιδί από το Βαρθολομιό μπορεί και την επόμενη μέρα να ξεκινήσει μαθήματα. Άντ’ αυτου με καλούν έξι ώρες αργότερα και μου λένε ότι το σχολείο έχει τρία τμήματα των 26 παιδιών (το ανώτερο όριο που τους επιτρέπεται) δεν μπορούν να δεχτούν το παιδί μου και να πάει σε ένα γενικό σχολείο. Ένα παιδί στο φάσμα που λατρεύει τη μουσική, κάνει φίλους μέσα από αυτήν (θέματα κοινωνικοποίησης) και στο κάτω κάτω αυτό ήταν το σχολείο της και η καθημερινότητά της τον τελευταίο καιρό. Αντιδρώ φυσικά και αναφέρω όλα αυτά και επιπλέον ότι όταν γυρίσουμε πίσω το παιδί θα έχει χάσει τη θέση του στο σχολείο της!!! Παραθέτω στο διευθυντή χαρτιά της από τα ΚΕΠΑ και τα ΚΕΣΥ ώστε να πάει στον προϊστάμενο της δευτεροβάθμιας και να ζητήσει το αυτονόητο το παιδί να εγγραφεί κανονικά στο σχολείο.
Γνωρίζουμε όλοι ότι 27ο παιδί έχει μπει σε τμήμα αρκετές φορές. Σήμερα λοιπόν σχεδόν μία εβδομάδα μετά το παιδί είναι χωρίς σχολείο και καταρρακωμένη ψυχολογικά από όλα αυτά που συμβαίνουν. Το κερασάκι; ο διευθυντής μας μεταφέρει την αρνητική απάντηση της δευτεροβάθμιας. Τα δικαιώματα αυτών των παιδιών ποιος τα σέβεται λοιπόν αν το ίδιο το κράτος αδιαφορεί!!! Το ότι το παιδί μου είναι ακόμα εκτός σχολικής κοινότητας και κλαίει καθημερινά γιατί το γενικό σχολείο είναι για αυτήν βαρετό; Στο μουσικό ανήκει άλλωστε εδώ και ένα χρόνο και θέλουν να την πετάξουν έξω από αυτή την ομάδα με αυτόν τον τρόπο. Δηλαδή το παιδί μου πρέπει να επιλέξει να ζήσει στην επαρχία μόνο του χωρίς τη μητέρα του ή να πάει σε ένα σχολείο που δεν ανήκει! Επιτέλους δεν υπάρχει κανένας σεβασμός στα άτομα με αναπηρία; Γιατί ο κρατικός μηχανισμός πρέπει να παίζει με αθώες παιδικές ψυχές και να κρίνεται από αυτόν η μετέπειτα ζωή τους. Θέλουμε να λεγόμαστε ευρωπαϊκή χώρα αλλά μόνο σαν τίτλος κατά τα άλλα τίποτα”.
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Η αρνητική απάντηση τόσο της διεύθυνσης του σχολείου όσο και της Διεύθυνσης Δευτεροβάθμιας Εκπαίδευση, έπεσε σαν κεραυνός στην οικογένεια: “Το σχολείο έχει τρία τμήματα των 26 παιδιών και δεν μπορούμε να δεχτούμε άλλο γιατί είναι το ανώτερο όριο που προβλέπει ο νόμος”. Υπεράνω όλων ο νόμος λοιπόν και αν τσακίζονται τα όνειρα ενός παιδιού, ποιος νοιάζεται; “Εγώ δεν θα το βάλω κάτω θα συνεχίσω να προσπαθώ όσο μπορώ για την κόρη μου, να της δώσω τη ζωή που πραγματικά της αξίζει” λέει η Κορίνα Φόνσου.
“Έχω μία κόρη 13 χρόνων στο φάσμα του αυτισμού. Έχει σύνδρομο asperger. Εγώ την φωνάζω χαρισματική! Αυτά τα παιδιά όπως ξέρουμε θέλουν τη ρουτίνα τους και μία ψυχολογία άριστη, όσο το δυνατόν, αφού κινδυνεύουν από κατάθλιψη. Η κόρη μου λοιπόν πέρασε με εξετάσεις στο μουσικό σχολείο του Βαρθολομιού (διαμέναμε στο νομό Ηλείας τελευταία). Λόγοι υγείας οικογενειακοί μας ανάγκασαν να ανέβουμε στην Αθήνα για άγνωστο χρονικό διάστημα. Εκεί ξεκινάει και το πρόβλημα. Η μεταγραφή της πρέπει να γίνει στο μουσικό σχολείο της περιοχής που μένουμε τώρα. Τηλεφωνώ λοιπόν στο μουσικό σχολείο του Αλίμου και ζητώ μεταγραφή. Μεταβαίνω την επόμενη με οδηγίες της υπεύθυνης να συμπληρώσω την αίτηση. Με διαβεβαιώνει ότι μόλις αποδεσμευτεί το παιδί από το Βαρθολομιό μπορεί και την επόμενη μέρα να ξεκινήσει μαθήματα. Άντ’ αυτου με καλούν έξι ώρες αργότερα και μου λένε ότι το σχολείο έχει τρία τμήματα των 26 παιδιών (το ανώτερο όριο που τους επιτρέπεται) δεν μπορούν να δεχτούν το παιδί μου και να πάει σε ένα γενικό σχολείο. Ένα παιδί στο φάσμα που λατρεύει τη μουσική, κάνει φίλους μέσα από αυτήν (θέματα κοινωνικοποίησης) και στο κάτω κάτω αυτό ήταν το σχολείο της και η καθημερινότητά της τον τελευταίο καιρό. Αντιδρώ φυσικά και αναφέρω όλα αυτά και επιπλέον ότι όταν γυρίσουμε πίσω το παιδί θα έχει χάσει τη θέση του στο σχολείο της!!! Παραθέτω στο διευθυντή χαρτιά της από τα ΚΕΠΑ και τα ΚΕΣΥ ώστε να πάει στον προϊστάμενο της δευτεροβάθμιας και να ζητήσει το αυτονόητο το παιδί να εγγραφεί κανονικά στο σχολείο.
Γνωρίζουμε όλοι ότι 27ο παιδί έχει μπει σε τμήμα αρκετές φορές. Σήμερα λοιπόν σχεδόν μία εβδομάδα μετά το παιδί είναι χωρίς σχολείο και καταρρακωμένη ψυχολογικά από όλα αυτά που συμβαίνουν. Το κερασάκι; ο διευθυντής μας μεταφέρει την αρνητική απάντηση της δευτεροβάθμιας. Τα δικαιώματα αυτών των παιδιών ποιος τα σέβεται λοιπόν αν το ίδιο το κράτος αδιαφορεί!!! Το ότι το παιδί μου είναι ακόμα εκτός σχολικής κοινότητας και κλαίει καθημερινά γιατί το γενικό σχολείο είναι για αυτήν βαρετό; Στο μουσικό ανήκει άλλωστε εδώ και ένα χρόνο και θέλουν να την πετάξουν έξω από αυτή την ομάδα με αυτόν τον τρόπο. Δηλαδή το παιδί μου πρέπει να επιλέξει να ζήσει στην επαρχία μόνο του χωρίς τη μητέρα του ή να πάει σε ένα σχολείο που δεν ανήκει! Επιτέλους δεν υπάρχει κανένας σεβασμός στα άτομα με αναπηρία; Γιατί ο κρατικός μηχανισμός πρέπει να παίζει με αθώες παιδικές ψυχές και να κρίνεται από αυτόν η μετέπειτα ζωή τους. Θέλουμε να λεγόμαστε ευρωπαϊκή χώρα αλλά μόνο σαν τίτλος κατά τα άλλα τίποτα”.
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Θαλάμους του Ιπποκρατείου νοσοκομείου Θεσσαλονίκης θα κοσμούν έργα τα οποία έκαναν και δώρισαν στο νοσηλευτικό ίδρυμα μαθητές του Εργαστηρίου Καλλιτεχνικών του Ειδικού Εργαστηρίου Επαγγελματικής Εκπαίδευσης Θέρμης (Ε.Ε.Ε.ΕΚ. Θέρμης), μαζί και με τους καθηγητές καλλιτεχνικών Μαρία Παπαδοπούλου και Παναγιώτη Παπαδόπουλο. Πρόκειται για μία πρωτοβουλία του Ε.Ε.Ε.ΕΚ. Θέρμης στην οποία συμμετείχαν οι μαθητές Στέλιος Βασιλειάδης, Τάσος Βλάχος, Νεφέλη Κίτσου, Μιχάλης Μακρής, Κωνσταντίνος Μελάς και Amaraldo Sharani, οι οποίοι δημιούργησαν ομαδικά καλλιτεχνικά έργα και τα δώρισαν στη Β’ Μαιευτική – Γυναικολογική Κλινική (ΑΠΘ) στο Ιπποκράτειο νοσοκομείο. Το εγχείρημα αυτό πλαισίωσαν με έργα τους και πέντε καλλιτέχνες οι οποίοι δραστηριοποιούνται στη Θεσσαλονίκη. Πρόκειται για τους Ιωάννη Κολαξίζη, Θάνο Καρώνη, Κωνσταντίνο Καραβανά, Γεωργία Λιαρή και Μαρία Παπαδοπούλου. Έπειτα από συνεννόηση και την άψογη συνεργασία με το διευθυντή της κλινικής, καθηγητή Κωνσταντίνο Δίνα και την υποδιευθύντρια Εύα Χασιώτη, τα έργα των μαθητών και των καλλιτεχνών τοποθετούνται στους χώρους της κλινικής.
Κατά την περίοδο της πανδημίας, όπου όλα τα ειδικά σχολεία λειτουργούσαν κάτω από αντίξοες συνθήκες, οι μαθητές του Ε.Ε.Ε.ΕΚ. Θέρμης δραστηριοποιήθηκαν με στόχο να ομορφύνουν τη Β’ Μαιευτική Γυναικολογική Κλινική (ΑΠΘ) του Ιπποκρατείου. Τέτοιες δράσεις είναι σημαντικές για την εκπαίδευση των μαθητών με ειδικές ανάγκες, καθώς βοηθούν στην ένταξή τους στην κοινότητα όπως επίσης και στην αναγνώριση του έργου τους μέσω αυτής. Οι μαθητές παρότι εκπαιδεύονται σε τέτοιους είδους εργαστήρια, σπάνια οι δημιουργίες τους ξεφεύγουν από το σχολικό πλαίσιο καθώς συνήθως μένουν κλεισμένους εκεί.
Η συγκεκριμένη δράση βοηθάει τους μαθητές να έχουν ένα μεγαλύτερο στόχο από αυτόν της ολοκλήρωσης ενός εικαστικού έργου. Μαθαίνουν να μοιράζονται, και το βασικότερο, γίνονται ενεργά μέλη της κοινότητας, βοηθώντας να γίνει όμορφη η καθημερινότητα κάποιων ανθρώπων και η παραμονή τους σε ένα χώρο νοσηλείας.
Η συνεργασία των μαθητών με καλλιτέχνες και η ομαδική έκθεση των έργων τους στο χώρο της κλινικής, ενισχύει την αυτοπεποίθησή τους, από την αποδοχή του έργου τους. Η συγκεκριμένη δράση, έχει βαθύ εκπαιδευτικό και κοινωνικό χαρακτήρα και βάζει σε πρώτο πλάνο τους μαθητές και την Τέχνη. Οι μαθητές και οι καλλιτέχνες πρόσφεραν αφιλοκερδώς και με μεγάλη χαρά το έργο τους ώστε να ομορφύνει έστω και για λίγο η καθημερινότητα των ανθρώπων της κλινικής.
(Τα ονόματα των μαθητών δημοσιοποιήθηκαν ύστερα από γραπτή συναίνεση των νόμιμων κηδεμόνων τους).
Ο Ali ζει στο σώμα ενός ανθρώπου 110 ετών.
Και αυτός και τα αδέρφια του πάσχουν από μια σπάνια ασθένεια, που τους καθιστά ηλικιακά 8 φορές πάνω από τα κανονικά τους χρόνια, την προγηρία.
Μόλις 80 άνθρωποι σε όλο τον πλανήτη πάσχουν από προγηρία.
Tα περισσότερα άτομα με αυτήν την ασθένεια δεν περνούν τα 14 τους χρόνια, όμως ο Ali ελπίζει.
Και αυτός και τα αδέρφια του πάσχουν από μια σπάνια ασθένεια, που τους καθιστά ηλικιακά 8 φορές πάνω από τα κανονικά τους χρόνια, την προγηρία.
Μόλις 80 άνθρωποι σε όλο τον πλανήτη πάσχουν από προγηρία.
Tα περισσότερα άτομα με αυτήν την ασθένεια δεν περνούν τα 14 τους χρόνια, όμως ο Ali ελπίζει.
Οι γονείς του Ali, Nabi Hussain Khan και Razia είναι πρώτα ξαδέρφια και οι οικογένειές τους τους πάντρεψαν.
Όταν απέκτησαν το πρώτο τους παιδί, την Rehana, το 1983, δεν είχαν την παραμικρή ιδέα ότι το παιδί τους είχε γεννηθεί με πρόβλημα, γιατί κανένας γιατρός δεν ήξερε την προγηρία.
Δύο χρόνια αργότερα γεννήθηκε ο γιος τους, Iqramul, εμφάνισε την ίδια ασθένεια, την οποία δεν μπορούσε ακόμη ο γιατρός να αναγνωρίσει.
Είπαν: «Δεν είχαμε ξανακούσει για την προγηρία.
Ήμασταν στο απόλυτο σκοτάδι.
Όταν απέκτησαν το πρώτο τους παιδί, την Rehana, το 1983, δεν είχαν την παραμικρή ιδέα ότι το παιδί τους είχε γεννηθεί με πρόβλημα, γιατί κανένας γιατρός δεν ήξερε την προγηρία.
Δύο χρόνια αργότερα γεννήθηκε ο γιος τους, Iqramul, εμφάνισε την ίδια ασθένεια, την οποία δεν μπορούσε ακόμη ο γιατρός να αναγνωρίσει.
Είπαν: «Δεν είχαμε ξανακούσει για την προγηρία.
Ήμασταν στο απόλυτο σκοτάδι.
Αν οι γιατροί μάς είχαν ενημερώσει για την ασθένεια που έπασχαν τα παιδιά μας, πιθανόν δεν θα κάναμε τόσα παιδιά».
Τελικά ο Nabi και η Razia κατάφεραν να αποκτήσουν ένα υγιές κορίτσι και ένα αγόρι: «Ήμασταν πανευτυχείς όταν γεννήθηκε η Sanjeeda».
Και τα πέντε παιδιά της οικογένειας που γεννήθηκαν με προγηρία δεν είχαν φυσιολογικά παιδικά χρόνια. Ένιωθαν απομονωμένα, καθώς τα παιδιά του σχολείου τα κορόιδευαν και ποτέ δεν τα έκαναν παρέα. «Νιώθαμε όλοι μας παρείσακτοι και κανένας δεν μας ήθελε», λέει ο Ali.
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Τελικά ο Nabi και η Razia κατάφεραν να αποκτήσουν ένα υγιές κορίτσι και ένα αγόρι: «Ήμασταν πανευτυχείς όταν γεννήθηκε η Sanjeeda».
Και τα πέντε παιδιά της οικογένειας που γεννήθηκαν με προγηρία δεν είχαν φυσιολογικά παιδικά χρόνια. Ένιωθαν απομονωμένα, καθώς τα παιδιά του σχολείου τα κορόιδευαν και ποτέ δεν τα έκαναν παρέα. «Νιώθαμε όλοι μας παρείσακτοι και κανένας δεν μας ήθελε», λέει ο Ali.
Δεν είναι πολλοί, όμως οι γονείς με σύνδρομο Down είναι γεμάτοι αγάπη για τα παιδιά τους, όπως φυσικά κάθε άλλος γονιός. Και αυτό είναι το μάθημα που θέλει να μας δώσει ένας Σύριος φοιτητής με την ιστορία του για τον πατέρα του.
Ο Sader Issa που σπουδάζει Οδοντιατρική στη Συρία, μοιράστηκε την ιστορία της ζωής του στην οποία περιγράφει πώς μεγάλωσε από τον μπαμπά του Jad, ο οποίος έχει Σύνδρομο Down. Σύμφωνα με τον Sader, ο μπαμπάς του τού έδειξε απεριόριστη αγάπη και έκανε ό,τι καλύτερο μπορούσε για να του προσφέρει μια παιδική ηλικία όπως κάθε παιδιού.
Ο Sader εξήγησε, ακόμα, πόσο ανιδιοτελής είναι ο πατέρας του και πόσο ενεργά λειτουργεί στην κοινότητα. Επισημαίνει δε ότι όχι μόνο δεν ντρέπεται γι’αυτόν, αλλά είναι και πολύ υπερήφανος, επειδή χάρη σε εκείνον έγινε ένας άνθρωπος με σωστές αξίες.
Κανείς δεν λέει, βέβαια, ότι η ζωή με Σύνδρομο Down είναι εύκολη. Ωστόσο, ο Sader και ο πατέρας του, έχουν καταφέρει να χτίσουν μια σχέση γεμάτη, την οποία πολλοί θα ζήλευαν.
Όπως η Sader λέει, πολύ συχνά πηγαίνει με τον πατέρα του στον χώρο εργασίας του δεύτερο, σε έναν μύλο κοντά στο σπίτι τους. «Είμαι υπερήφανος για τον πατέρα μου. Σε όλη μου τη ζωή έχει υπάρξει το μεγαλύτερό μου στήριγμα, κάθε φορά που τον χρειαζόμουν.»
Ο δε Jad πολύ συχνά μιλά με καμάρι για τον γιο του, λέγοντας σε όλους «ο γιος μου είναι γιατρός». Τότε τα μάτια του γεμίζουν με ενθουσιασμό, σα να λέει «ναι, εγώ μπορεί να έχω Σύνδρομο Down, όμως μεγάλωσα αυτό το παλικάρι και έχω κάνει ό,τι μπορώ με όλες μου τις δυνάμεις για να τον κάνω γιατρό ώστε να βοηθά τους άλλους».
Σύμφωνα με το Αμερικανικό Κογκρέσο για το Σύνδρομο Down, είναι εξαιρετικά σπάνιο άτομα με Σύνδρομο Down να γίνονται γονείς και ο λόγος είναι, ότι οι άνδρες συνήθως δεν γνωρίζουν τη διαδικασία αναπαραγωγής. Οι γυναίκες, από την άλλη, μπορούν να μείνουν έγκυοι, ωστόσο ούτε αυτό συμβαίνει συχνά. Επισημαίνουν, όμως, οι ειδικοί του Κογκρέσου, ότι «τα άτομα με Σύνδρομο Down δεν διαφέρουν πολύ από όλα τα υπόλοιπα. Ίσως καθυστερούν λίγο παραπάνω για να φτάσουν στα τυπικά αναπτυξιακά ορόσημα όσο είναι μικρά, αλλά τα φτάνουν. Έχουν συναισθήματα και θέλουν να αντιμετωπίζονται με σεβασμό. Και μπορούν να διάγουν εξαιρετικές ζωές! Εξάλλου το προσδόκιμο ζωής τους από 25 έτη στη δεκαετία του ’80 έχει φτάσει πλέον τα 60 έτη. Έτσι, μπορούν να ζουν ανεξάρτητα, να σπουδάζουν και να δημιουργούν οικογένειες.»
πηγή
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
του ακτιβιστή
Το ΚΕΠ του Θερμαϊκού ήταν εγκατεστημένο - από την ίδρυσή του - στον πρώτο όροφο του πρώην Κοινοτικού καταστήματος των Ν.Επιβατών, χωρίς να διαθέτει ανελκυστήρα. Τα σκαλιά πολλά ακόμα και για τους ηλικιωμένους.
Απ' ότι γνωρίζουμε η δυνατότητα για κατασκευή ασανσέρ είχε αποκλειστεί από την πολεοδομία Θέρμης - ίσως είχε παρατυπίες η κατασκευή όλου του κτιρίου.
Η διοίκηση Τσαμασλή φρόντισε να περιορίσει το πρόβλημα της προσβασιμότητας μετακομίζοντας το Κέντρο Εξυπηρέτησης Πολιτών, στο ισόγειο του ίδιου κτιρίου, στο χώρο όπου στεγαζόταν το ΚΑΠΗ των Ν. Επιβατών (Πού άραγε πήγε το ΚΑΠΗ, που έπαψε να λειτουργεί από χρόνια;;;).
Και εφαρμόζοντας την λογική "με ένα σμπάρο δύο τρυγόνια" στέγασε στον ίδιο χώρο και την Ταμειακή Υπηρεσία της ΔΕΥΑΘ.
Φυσικά και είναι καλύτερα από πριν, καταργήθηκαν τα σκαλάκια.
Αλλά είναι άραγε η καλύτερη δυνατή λύση για τα ΑμεΑ ;;;
Νομίζουμε πως πρόκειται για μια εμβαλωματική λύση που δεν θα εξυπηρετήσει ουσιαστικά τους πραγματικά αδύναμους από πλευράς κινητικότητας συμπολίτες μας.
Κι αυτό γιατί η κεντρική είσοδος του νέου χώρου έχει περισσότερα από 10 σκαλιά και η παράπλευρη (από την πλευρά του πάρκινγκ) είναι ιδιαίτερα ανηφορική, συνήθως δύσβατη λόγω των παρκαρισμένων οχημάτων και σαφώς απαγορευτική για τα ΑμεΑ.
Το δελτίο τύπου της διοίκησης του Δήμου που θεωρεί πως το πρόβλημα έχει σε όλη τη διάστασή του επιλυθεί:
Προσβάσιμη καθημερινότητα για όλους σε ΚΕΠ και Ταμειακή Υπηρεσία ΔΕΥΑΘ
Με ταχείς ρυθμούς, αλλά κυρίως με μεθοδικότητα, ολοκληρώθηκε η μετεγκατάσταση του ΚΕΠ Νέων Επιβατών από τον 1ο όροφο του Κοινοτικού Καταστήματος στο ισόγειο του ιδίου κτιρίου.
Οι προεκλογικές δεσμεύσεις της Παράταξης «ΘΕΡΜΑγΙΚΟΣ» για προσβάσιμη καθημερινότητα στα Άτομα με Αναπηρία γίνονται πράξη, αφού, πλέον, κάθε άτομο απολαμβάνει πλήρη και ισότιμα δικαιώματα σε ό,τι αφορά την ανεμπόδιστη κυκλοφορία στα κτίρια που στεγάζονται δημοτικές υπηρεσίες.
«Εδώ και λίγες μέρες προβήκαμε στις απαραίτητες ενέργειες, ώστε να δοθεί ανάσα αξιοπρέπειας σε όλους τους συμπολίτες μας ΑμεΑ, επισημαίνει ο Δήμαρχος, Γιώργος Τσαμασλής. Πραγματοποιήθηκαν όλες οι απαραίτητες διαμορφώσεις και προσαρμογές στο χώρο, που στεγαζόταν ως τώρα το ΚΑΠΗ Νέων Επιβατών, και, σύμφωνα με τις διατάξεις του Γενικού Οικοδομικού Κανονισμού, σύντομα όλα τα δημοτικά κτίρια θα καταστούν προσβάσιμα σε όλα τα εμποδιζόμενα άτομα».
Η Διοίκηση του Δήμου, έχοντας ως προτεραιότητα την εξυπηρέτηση των συμπολιτών μας με δυσκολία στη μετακίνηση και μη ξεχνώντας πως ο πολιτισμός μιας κοινωνίας αντικατοπτρίζεται στη συμπεριφορά της στις ευπαθείς κοινωνικές ομάδες, στεγάζει στον ίδιο χώρο, πλέον, και την ταμειακή υπηρεσία της Δημοτικής Επιχείρησης Ύδρευσης – Αποχέτευσης Θερμαϊκού.
Να υπενθυμίσουμε πως το ΚΕΠ λειτουργεί από Δευτέρα ως Παρασκευή από 8 π.μ. έως 7.30΄μ.μ. και το Σάββατο από 8 π.μ. έως 1.30΄μ.μ.
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Μια όμορφη Χριστουγεννιάτικη εκδήλωση ετοιμάζει ο Σύλλογος Γονέων Κηδεμόνων και Φίλων ΑμεΑ, την ερχόμενη Κυριακή 15 Δεκεμβρίου στις 6 το απόγευμα στο Δημοτικό Θέατρο Επανομής.
Η εκδήλωση που φέρει την ονομασία "Η Αγέλαστη Πολιτεία και οι καλικάτζαροι" πραγματοποιείται στο πλαίσιο του Χριστουγεννιάτικου δημοτικού προγράμματος Αστρογειτονιές.
Ψυχαγωγία θα προσφέρουν η Μικτή χορωδία ΑΝΑΤΟΛΗ, η Παιδική Χορωδία Παναγίας Γιάτρισσας, η ομάδα κρουστών ΚΡΟΥΣΜΑΤΑ. Στην κιθάρα ο Γιάννης Κουλούσιας και και στο πιάνο ο Χαράλαμπος Τσακσαρλής. Την διεύθυνση θα έχει η Ευδοξία Δεβόρα.
Και όπως μαθαίνουμε θα υπάρχουν και πολλές εκπλήξεις !!!!
Οι απόψεις του ιστολογίου μπορεί να μην συμπίπτουν με τα περιεχόμενα του άρθρου
Με επιτυχία ξεκίνησε το DEAFestival 2019, σήμερα στο Δημαρχείο Θεσσαλονίκης.
Είναι η 5η διοργάνωση που οφείλεται στην Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδας και συμπίπτει με την Παγκόσμια Ημέρα Νοηματικών Γλωσσών και έχει σαν θέμα το Δικαίωμα στη Νοηματική Γλώσσα για ΟΛΟΥΣ.
Οι εργασίες του φεστιβάλ άνοιξε η εκδήλωση με χαιρετισμούς εκπροσώπων και φορέων στην αίθουσα Μανώλης Αναγνωστάκης.
 |
| Η Ζωή Κωνσταντοπούλου και στελέχη της ΠΛΕΥΣΗΣ ΕΛΕΥΘΕΡΙΑΣ με τον Πρόεδρο της Οργανωτικής Επιτροπής του DEAFestival και τον Πρόεδρο της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδος |
Παραβρεθήκαμε μια αντιπροσωπεία της ΠΛΕΥΣΗΣ ΕΛΕΥΘΕΡΙΑΣ συνοδεύοντας την Πρόεδρο Ζωή Κωνσταντοπούλου, τη μοναδική από τους πολιτικούς αρχηγούς που παρίστατο, η οποία ήλθε από την Αθήνα ειδικά για τον σκοπό αυτό και απηύθυνε χαιρετισμό τονίζοντας την αναγκαιότητα της εδραίωσης της νοηματικής γλώσσας στην κοινωνία. Δεσμεύτηκε, όπως δήλωσε, η Πλεύση Ελευθερίας να δημιουργήσει το υπόδειγμα της πλήρους πρόσβασης των κωφών στη νοηματική, που είναι αναγκαίος όρος για την ισότιμη συμμετοχή στην κοινωνία. Υπενθύμισε την επέκταση της μετάδοσης μέσω των παραθύρων της νοηματικής - στην θητεία της ως Προέδρου - σε όλες τις συνεδριάσεις της Βουλής και όχι μόνο σε κάποιες της Ολομέλειας όπως ήταν τα προηγούμενα χρόνια. Και τόνισε πως στην ΠΛΕΥΣΗ ΕΛΕΥΘΕΡΙΑΣ, στις περισσότερες συνεντεύξεις τύπου, υπάρχει ταυτόχρονη μετάδοση στη νοηματική γλώσσα.
Χαιρετισμούς επίσης απηύθυναν ο Πρόεδρος της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδος κ. Κωνσταντίνος Σίμψης, εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ., ο Πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής και Αντιπρόεδρος της Ομοσπονδίας Κωφών κ. Γκιντίκας Γιώργος που αναφέρθηκαν στα αιτήματα των κωφών αλλά και στα ελλείμματα που σχετίζονται με την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση σχετικά με την ιστορία και την κουλτούρα των Κωφών και τη σημασία της Νοηματικής Γλώσσας για την πλήρη ενσωμάτωσή τους στη κοινωνία.
Σύντομους χαιρετισμούς απηύθυναν επίσης εκπρόσωπος της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Κωφών, ο δήμαρχος Θεσσαλονίκης Κωνσταντίνος Ζέρβας, η αντιπεριφερειάρχης Βούλα Πατουλίδου και βουλευτές Θεσσαλονίκης.
Ακολούθησε ενημερωτική και άκρως ενδιαφέρουσα ξενάγηση της αντιπροσωπείας μας, από τα φιλόξενα μέλη των οργανώσεων κωφών, σε όλα τα περίπτερα που βρίσκονται στον εκθεσιακό χώρο.
Για το πρόγραμμα εκδηλώσεων του DEAFestival πατήστε εδώ
Χαιρετισμούς επίσης απηύθυναν ο Πρόεδρος της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδος κ. Κωνσταντίνος Σίμψης, εκπρόσωπος της Ε.Σ.Α.μεΑ., ο Πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής και Αντιπρόεδρος της Ομοσπονδίας Κωφών κ. Γκιντίκας Γιώργος που αναφέρθηκαν στα αιτήματα των κωφών αλλά και στα ελλείμματα που σχετίζονται με την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση σχετικά με την ιστορία και την κουλτούρα των Κωφών και τη σημασία της Νοηματικής Γλώσσας για την πλήρη ενσωμάτωσή τους στη κοινωνία.
Σύντομους χαιρετισμούς απηύθυναν επίσης εκπρόσωπος της Παγκόσμιας Ομοσπονδίας Κωφών, ο δήμαρχος Θεσσαλονίκης Κωνσταντίνος Ζέρβας, η αντιπεριφερειάρχης Βούλα Πατουλίδου και βουλευτές Θεσσαλονίκης.
Ακολούθησε ενημερωτική και άκρως ενδιαφέρουσα ξενάγηση της αντιπροσωπείας μας, από τα φιλόξενα μέλη των οργανώσεων κωφών, σε όλα τα περίπτερα που βρίσκονται στον εκθεσιακό χώρο.
Για το πρόγραμμα εκδηλώσεων του DEAFestival πατήστε εδώ
Εγγραφή σε:
Αναρτήσεις (Atom)